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样品分析之前要进一针溶解样品的溶剂或乙腈作为空白，以便识别或扣除样品中的某些由于仪器或溶剂而产生的峰

样品分析一定要做好记录并及时，完整登记谱图号，以备日后查找谱图

标准菌株或标本必须从认可的菌种或标本收集途径获得

柱效反映了色谱分离过程中的动力学性质，衡量柱效的重要指标是理论塔板数。

标准不确定度B类评定：用不同于A类的其他方法，以估计的标准偏差表示

极限波长是指将溶剂装入1cm的比色皿，以水为参比，逐渐降低入射波长，溶剂的吸光度A＝1时的波长称为溶

最大吸光度指在塞曼吸收中，对某一特定波长，所允许的最大峰高值。超过该值时，就可能发生曲线上弯现象

抗酸染色最后用石碳酸复红染液进行复染。

所有聚合物基质在流动相发生变化时都会出现膨胀或收缩。

所有溶剂使用前都必须经0.45μm（或0.22μm）滤过，以除去杂质微粒，单色谱纯试剂可以例外。

当移液器吸嘴有液体时切勿将移液器水平或倒置放置，以防液体流入活塞室腐蚀移液器活塞。

常见的菌种保藏方法有斜面冰箱保藏法、冷冻干燥保藏法、石蜡油封藏法等，其中冷冻干燥保藏法方法保藏菌种的

差折光和紫外检测器都是通过型检测器。

屏蔽气体可防止周围空气进入火焰产生荧光淬灭。

对逸出的高氯酸用棉布擦拭。

对粘稠状或混浊的液体可以直接大体积进样，以防止进样体积不准

对实验室能力的评审，应当证实实验室具备了必要的物力、人力和信息资源，且实验室人员对所从事的检测和/或

对同一样品进行两针分析，发现主峰保留时间相差一分钟，这说明一定是仪器坏了。

对于液相系统最好不用紫外吸收较强的溶剂作为样品溶剂，比如含苯环类的，丙酮，DMF和一些强洗脱能力的比

如果流动相含有缓冲盐，分析结束后，一定要用对色谱柱进行冲洗，在一天的分析结束后也要对进行仪器及色谱柱

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