药品生产卫生试题

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药品生产企业委托生产药品（）

药品生产企业生产药品，需要（）。

药品生产企业从事药品生产活动，应当()。

某医药公司向卫生部申请药品生产许可证，卫生部决定不予准许。医药公司对卫生部的决定不服。下列哪些说法是

药品生产企业销售药品时()。

申请卫生登记的出口食品生产企业，应当按照《出口食品生产企业卫生要求》建立卫生质量体系。

药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的，应当和受托生产企业签订()。

改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请

从事药品生产活动，应当依法取得药品生产许可证。()

包装食品的主要卫生问题是（　　）。

肉类食品的主要卫生问题是（　　）。

药品上市许可持有人的生产场地在境外的，应当按照《药品管理法》与《药品生产监督管理药品上市许可持有人和药品生产企业变更许可事项应当经批准而未经批准的，没收违法生产药品上市许可持有人和药品生产企业可以在药品生产厂房生产任何产品。

药品生产企业的()对本企业的药品生产活动全面负责。

药品生产企业应当()。

场地管理文件，是指由药品生产企业编写的药品生产活动概述性文件，是药品生产企业质量管理文件体系的一部分。(判断题)

药品上市许可持有人委托符合条件的药品生产企业生产药品的，应当()

生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院卫生行政部门批准，并发给药品批准文号。（）

食品生产通用卫生规范是要防止食品生产过程带来的()的污染。

药品生产许可证持有人申请重新发放药品生产许可证的，原发证机关在药品生产许可证有效药品生产许可证到期，经登记自动续期。

化学药品正式生产为（）

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