药品管家面试题答案

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国家食品药品监管管理局可以要求申请人修改临床试验方案、暂停或者终止临床试验的情况()。

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心负责各省、自治区、直辖市药品检查机构质量管国家药品监督管理局信息中心负责建立药品品种档案，对药品实行编码管理，汇集药品注册国家药品监督管理局信息中心负责药品追溯协同服务平台的建设和管理。

在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）

国家食品药品监管管理局的职能有()。

国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作，负责()。

试述各类药品的保管方法。

药品管理法规定，国家实行药品不良反应（　　）。

国家药品监督管理局于（　　）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布。

国家管制的麻醉药品、精神药品各有多少种?

国家药品注册管理部门是（）

由国家食品药品监督管理部门颁布的药品标准是（）

国家药品监督管理局建立以()为主导的药品注册管理体系。

国家实行特殊管理的药品有（）

国家药品监督管理部门负责()。

国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》何时公布？（）

药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门（

“教师继续教育考试试题及答案”心理咨询的模式包括()。

药品广告的内容以国家食品药品监督管理局批准的药品说明书为准。( )

国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局（Stat

西联解付业务中，测试问题答案如果不正确，（）。

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